12日广东疫情速报/12月8日广东新冠肺炎疫情情况

本文目录一览：

• 〖壹〗 、【疫情速报】全球确诊破100万!这26国暂勿前往!
• 〖贰〗
  、医械晚报丨启灏医疗获数千万元B轮融资,将持续深耕耳鼻喉科赛道_百度知...
• 〖叁〗、中国疫情放开未截止12月8日部分反弹城市有那几个
• 〖肆〗 、医械晚报丨器审中心征求医械产品技术要求编写注册审查指导意见_百度...

【疫情速报】全球确诊破100万!这26国暂勿前往!

〖壹〗、全球新冠肺炎确诊病例累计超过100万例，外交部提醒中国公民暂勿前往26个高风险国家 。全球疫情概况美国约翰斯·霍普金斯大学统计数据显示 ，截至美国东部时间4月2日16时（北京时间3日4时）
，全球新冠肺炎确诊病例累计超过100万例，达1002159例 ，死亡病例为51485例
。

医械晚报丨启灏医疗获数千万元B轮融资,将持续深耕耳鼻喉科赛道_百度知...

〖壹〗
、启灏医疗近日宣布完成数千万元B轮融资，资金将用于持续深耕耳鼻喉科赛道。 以下为详细资讯：投融资动态启灏医疗完成数千万元B轮融资近日
，合肥启灏医疗科技有限公司宣布完成数千万元B轮融资，投资方包括原股东安徽华颖资本 ，以及新晋投资机构安徽创谷资本和百度风投 。

〖贰〗、启灏医疗近日宣布完成数千万元B轮融资
，资金由原股东安徽华颖资本及新晋投资机构安徽创谷资本 、百度风投联合提供，企业将持续深耕耳鼻喉科赛道。融资背景与参与方本轮融资为启灏医疗B轮融资 ，原股东安徽华颖资本继续跟投
，新增投资方包括安徽创谷资本和百度风投
。

〖叁〗
、金沙江创投领投拍拍赚科技数千万元B轮融资，天图资本及上一轮投资方全部跟投。以下是详细信息：融资主体与轮次：拍拍赚科技有限责任公司（简称“拍拍赚”）完成B轮融资 。本轮融资由金沙江创投领投 ，天图资本及上一轮投资方全部跟投
，融资额达数千万元
。

〖肆〗、钙钛矿光伏正迎来技术突破与资本加持下的产业化加速机遇，高瓴资本领投北京曜能科技数千万元A轮融资 ，标志着这一领域进入规模化发展关键阶段。

〖伍〗 、融资背景与市场定位融资信息：HAOSTAY于10月16日宣布完成数千万元Pre-A轮融资
，领投方为弘励创投，天使轮投资方德迅投资持续跟投 。此次融资将主要用于加强后服务体系建设
、优化住家结构、拓展自营公寓及大学公寓业务 ，并构建“高中-大学 ”全链条服务体系
。

中国疫情放开未截止12月8日部分反弹城市有那几个

山西 、四川
、北京、河北。这四个城市算是新增的第二梯队，近来情况总体可控
，但部分区域依旧严峻 。其中，山西昨日新增18+1109
。四川139+591 ，北京1168+2194。山东则是50+425 。此外
，陕西（27+848） 、河南（161+269）
、黑龙江（94+869）、上海（39+327）等地，这几日新增相对平稳一些
。

哈尔滨市和青岛胶州市因疫情原因推迟开学。4月12日 ，哈尔滨市宣布原定4月17日初中生开学时间推迟
，具体开学时间视疫情而定；4月9日，青岛胶州市此前出现两例新增病例 ，由低风险转为中风险
，高三学生原定4月15号开学也被推迟 。全国各地每天都有新增确诊病例，境外输入病例增多。

前期疫情导致快递停滞延迟 ，波及“双十二
”促销：受前期疫情管控影响
，国内部分地区快递业务出现停滞 、延迟，不仅上个月的“双十一”未传出销售佳绩 ，也波及了“双十二 ”平台促销
。截止双十二当天结束，包括阿里天猫、京东
、拼多多在内的多家网购平台
，都未对外公布双十二的促销数据。

022年12月全国哪里没有疫情 —— 最新卫健委发布数据显示：海南、湖北 、宁夏的绝大部分城市没有疫情，属于常态化防控区 ，还有很多省份内有市区未有新冠肺炎疫情确诊病例的通报
，而省级别的城市基本都有过新冠疫情 。

截止2022年12月8日，未封城
。暂无资料显示济南今天会封城 ，所以不会封城的。济南
，别称泉城，是山东省省会
、副省级市、济南都市圈核心城市 ，国务院批复确定的环渤海地区南翼的中心城市 。

医械晚报丨器审中心征求医械产品技术要求编写注册审查指导意见_百度...

政策动态 质控物注册审查指导原则征求意见背景：国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心根据2021年度医疗器械注册技术指导原则制修订计划
，组织起草了《质控物注册审查指导原则——质控物赋值研究（征求意见稿）》
。过程：经过文献汇集 、企业调研
、专题研讨和专家讨论，形成了征求意见稿。

政策实施意义通过增补修订 ，新版办法进一步规范医疗器械市场准入
，推动行业向创新驱动、质量优先的方向发展，为公众用械安全提供制度保障 。

规范动物试验的设计 、实施及报告撰写 ，确保数据可支持产品安全性与有效性的评价
。政策背景与意义行业规范化需求随着体外诊断试剂及医疗器械技术的快速发展，临床试验与注册审查的复杂性显著提升。原指导原则已难以完全适应行业创新需求
，修订后的文件通过细化技术要求，为行业提供更清晰的合规路径 。